Коронавирус. «Милайф®» инактивирует близкородственную разновидность распространяющегося в настоящее время штамма коронавируса.

Препаратов для специфического лечения кори не разработано. При отсутствии надлежащей медицинской помощи и недостаточном питании для 10 % заболевших заканчивается смертельным исходом. По оценкам, в 1980 году, до широкого распространения вакцинации, произошло 2,6 миллиона случаев смерти от кори.

В 2015 году в глобальных масштабах произошло 134 200 случаев смерти от кори — почти 367 случаев в день или 15 случаев в час.

Учитывая сложившеюся ситуацию в мире с короновирусом и не возможностью экстренно решать подобные проблемы, мы решили опубликовать ранее проделанные работы в институтах Министерства здравоохранения РФ

Клиническая фармакология и терапия, 1999, 8 (4)

Медицинским научно-производственным центром «МИЛАЙФ®» была заказана работа по действию препарата «МИЛАЙФ®» на один из опасных вирусов кори штамма Edmonston Measles morbillivirus — вид РНК-содержащих вирусов из семейства парамиксовирусов (Paramyxoviridae), который инфицирует человека и некоторые виды обезьян, являясь возбудителем кори и подострого склерозирующего панэнцефалита. Получили следующие результаты:

Выявили, что «Милайф®» в течение 12 ч – 48 часов снижает титр инфекционности вируса до 5,0 lg. Отмечено прямое действие на вирус кори препарата «Милайф®». Ингибирующее влияние препарата на вирус кори подтверждалось также динамикой инфекционной активности вируса.

Как бороться с этими нано-интервентами? К сожалению, большинство существующих противовирусных препаратов на фарм. рынке не слишком эффективны. Их действие, как правило, направлено на подавление размножения возбудителя инфекции в клетке хозяина, но вирусы способны быстро мутировать, приобретая лекарственную устойчивость. Идеальными были бы препараты, убивающие вирусные частицы, но все известные на сегодняшний день молекулы - «убийцы» настолько токсичны для клеток самого человека, что их нельзя использовать в клинической практике.

Эксперименты также показали, что вирусам трудно приобрести устойчивость к препарату «Милайф®». При этом никаких негативных воздействий на клетки человека не было обнаружено.

1. Отчет. Цитопатогенного варианта вируса гепатита с (ВГС). действие препаратов «МИЛАЙФ®» на инфекционные свойства. Москва, 2006 г

2. Отчет. По теме : об исследовании влияния дозы Милайфа на его переносимость организмом мыши при внутримозговом методе введения препарата.

3. Отчет. Об изучении противовирусной активности препарата «МИЛАЙФ®» в отношении вируса восточного энцефаломиелита лошадей.

4. Отчет. По теме : « Изучение противовирусной активности препарата «Милайф®» при экспериментальной инфекции на мышах , вызванной вирусом желтой лихорадки ( штамм 17-D )'v.

5. Отчет. Действие препаратов «МИЛАЙФ®» на инфекционные свойства высокопатогенного штамма.

6. Отчет. Исследование активности препарата «Милайф®» в отношении вируса иммунодефицита человека.

7. Отчет. Исследование образцов материала, полученных от ВИЧ-инфицированных лиц.

8. Отчет. Исследование противовирусной эффективности препарата «Милайф®» на модели экспериментальной герпесвирусной инфекции гениталий у самцов морских свинок.

9. Отчет. По определению противовирусной активности препарата «Милайф®» на модели офтальмогерпеса (вирус простого герпеса, шт. ЕС) у самцов кроликов.

1. Отчет. Об изучении вирулицидных свойств препарата «Милайф®» на моделе некоторых вирусов человека, подтверждающие противовирусный и антибактериальный эффект препарата «Милайф®» при лечении больных с острым и хроническим, персистирующим урогенитальным герпесом и хламидиозом.

2. Отчет. О вирулицидной активности иммунокоррегирующего препарата природного происхождения «МИЛАЙФ®».

1.Отчет. Определение специфической активности препарата «Милайф» при экспериментальной инфекции, вызванной Plasmodium vivax и Plasmodium malariae, Plasmodium ovale, Plasmodium knowlesi, Plasmodium falciparum (тропическая).

1. Отчет. О токсикологическом изучении препарата "Милайф®".

1. Исследование токсичности препарата "Милайф®" при однократном введении лабораторным животным.
2. Изучение токсичности "Милайф®" в условиях 6-месячного хронического эксперимента на крысах.

   2.1 Оценка влияния препарата на организм крыс в условиях хронического эксперимента.

   2.2 Патоморфологическое исследование крыс, получавших в желудок "Милайф®" в течение 6 месяцев.

3. Исследование токсичности "Милайф®" в условиях 3-месячного хронического эксперимента на собаках.

   3.1 Оценка влияния препарата на организм собак в условиях хронического эксперимента.

4. Исследование эмбриотоксических и тератогенных свойств "Милайф®".
5. Изучение влияния препарата на репродуктивную функцию.
6. Изучение мутагенных свойств "Милайф®".
7. Изучение аллергизирующих свойств "Милайф®"
8. Исследование иммунотоксических свойств "Милайф®".

1. Отчет. О доклиническом токсикологическом изучении готовых лекарственных форм препарата «Милайф®». Москва 2000 г.

А. Условия проведения 3-х месячных хронических экспериментов на кроликах по изучению токсичности готовых лекарственных форм «Милайф®»

Б. Токсикологическое изучение таблеток «Милайф®» для сублингвального применения в дозе 50 мг/кг в условиях 3-х месячного хронического эксперимента на кроликах.

В. Токсикологическое изучение суппозиториев «Милайф®» в дозе 30 мг/кг при вагинальном применении в условиях 3-х месячного хронического эксперимента на кроликах.

Г. Токсикологическое изучение суппозиториев «Милайф®» в дозе 30 мг/кг при ректальном применении в условиях 3-х месячного хронического эксперимента на кроликах.

Герпетической инфекции простого герпеса 1 типа, подавлению размножения вируса на 2,5 lg.

Исследование интерферониндуцирующей активности препарата «Милайф®» индукции образуется высокоактивный хозяиноспецифический ИФН ( интерферон) с высокой индуцирующей активностью.

Изучение иммуномодулирующих свойств препарата «Милайф®» при Т- и В- иммунодефицитах при В-иммунодефицитом ИФН вырабатывается через 2 и 48 часов в высоких титрах (320 Ед/мл). При Т- иммунодефиците выработка ИФН в первые сутки до 160 Ед/мл.