СТАТЬИ

Коронавирус. «Милайф®» инактивирует близкородственную разновидность распространяющегося в настоящее время штамма коронавируса.

По данным всемирной организации здравоохранения. Корь. Информационный бюллетень 22 января 2018 г.

Препаратов для специфического лечения кори не разработано. При отсутствии надлежащей медицинской помощи и недостаточном питании для 10 % заболевших заканчивается смертельным исходом. По оценкам, в 1980 году, до широкого распространения вакцинации, произошло 2,6 миллиона случаев смерти от кори.

В 2015 году в глобальных масштабах произошло 134 200 случаев смерти от кори — почти 367 случаев в день или 15 случаев в час.

Учитывая сложившеюся ситуацию в мире с короновирусом и не возможностью экстренно решать подобные проблемы, мы решили опубликовать ранее проделанные работы в институтах Министерства здравоохранения РФ

Клиническая фармакология и терапия, 1999, 8 (4)


О вирулицидной активности иммунокоррегирующего препарата природного происхождения «МИЛАЙФ®»

Н.Т. Тихонова, В.Д. Лотте, Т.А. Мамаева, М.А. Наумова, В.И. Дижа.

Московский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского МЗ РФ, НИИ вирусных препаратов РАМН.

Медицинским научно-производственным центром «МИЛАЙФ®» была заказана работа по действию препарата «МИЛАЙФ®» на один из опасных вирусов кори штамма Edmonston Measles morbillivirus — вид РНК-содержащих вирусов из семейства парамиксовирусов (Paramyxoviridae), который инфицирует человека и некоторые виды обезьян, являясь возбудителем кори и подострого склерозирующего панэнцефалита. Получили следующие результаты:

Выявили, что «Милайф®» в течение 12 ч – 48 часов снижает титр инфекционности вируса до 5,0 lg. Отмечено прямое действие на вирус кори препарата «Милайф®». Ингибирующее влияние препарата на вирус кори подтверждалось также динамикой инфекционной активности вируса.

С другой стороны, анализ структуры вирионов и нуклеокапсидов, выделенных из клеток, культивируемых в присутствии «Милайф®», показал, что в указанных клетках продуцировалась смешанная вирусная популяция, в которой присутствовало значительное количество (не менее 50%) атипичных вирусоподобных образований, морфологически идентичных описанным в литературе дефектным интерферирующим частицам парамиксовирусов. Кроме указанных структур, значительную часть популяции составляли частицы, представлявшие собой "пустые оболочки", не содержащие РНК. В присутствии «Милайф®» в них синтезируются дефектный вирусный рибонуклеопротеин. Следовательно, вырабатывается иммунный ответ на данный штамм вируса (Местная иммунизация на данный вирус). Приобретённый иммунитет — способность организма обезвреживать чужеродные и потенциально опасные микроорганизмы, которые уже попадали в организм ранее. Представляет собой результат работы системы высокоспециализированных клеток (лимфоцитов), расположенных по всему организму. Считается, что система приобретённого иммунитета возникла у человека. Она тесно взаимосвязана с гораздо более древней системой врождённого иммунитета, которая является основным средством защиты от патогенных микроорганизмов.


«Милайф®» активирует биохимический путь, способствующий разрушению РНК вируса. Распавшиеся на отдельные короткие фрагменты, напоминавшие согласно принятой в литературе терминологии, нити бус, что соответственно препятствует размножению вируса и означает гибель ВИРУСА.

На фото В видно, Часть вирионов имеет очень мелкие размеры или же атипичную нитевидную форму, тогда как другие вирионы кажутся "пустыми", не содержащими рибонуклеопротеина на которых и вырабатывается иммунитет. Следует обратить внимание, что сама инфицированная клетка осталась целой.

Как бороться с этими нано-интервентами? К сожалению, большинство существующих противовирусных препаратов на фарм. рынке не слишком эффективны. Их действие, как правило, направлено на подавление размножения возбудителя инфекции в клетке хозяина, но вирусы способны быстро мутировать, приобретая лекарственную устойчивость. Идеальными были бы препараты, убивающие вирусные частицы, но все известные на сегодняшний день молекулы - «убийцы» настолько токсичны для клеток самого человека, что их нельзя использовать в клинической практике.

Эксперименты также показали, что вирусам трудно приобрести устойчивость к препарату «Милайф®». При этом никаких негативных воздействий на клетки человека не было обнаружено.


Лаборатория сравнительной вирусологии ГУ НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН Львов Д.К.

ДЕЙСТВИЕ ПРЕПАРАТОВ «МИЛАЙФ®» НА ИНФЕКЦИОННЫЕ СВОЙСТВА

1. Отчет. Цитопатогенного варианта вируса гепатита с (ВГС). действие препаратов «МИЛАЙФ®» на инфекционные свойства. Москва, 2006 г

2. Отчет. По теме : об исследовании влияния дозы Милайфа на его переносимость организмом мыши при внутримозговом методе введения препарата.

3. Отчет. Об изучении противовирусной активности препарата «МИЛАЙФ®» в отношении вируса восточного энцефаломиелита лошадей.

4. Отчет. По теме : « Изучение противовирусной активности препарата «Милайф®» при экспериментальной инфекции на мышах , вызванной вирусом желтой лихорадки ( штамм 17-D )'v.

5. Отчет. Действие препаратов «МИЛАЙФ®» на инфекционные свойства высокопатогенного штамма.

6. Отчет. Исследование активности препарата «Милайф®» в отношении вируса иммунодефицита человека.

7. Отчет. Исследование образцов материала, полученных от ВИЧ-инфицированных лиц.

8. Отчет. Исследование противовирусной эффективности препарата «Милайф®» на модели экспериментальной герпесвирусной инфекции гениталий у самцов морских свинок.

9. Отчет. По определению противовирусной активности препарата «Милайф®» на модели офтальмогерпеса (вирус простого герпеса, шт. ЕС) у самцов кроликов.


МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского.

1. Отчет. Об изучении вирулицидных свойств препарата «Милайф®» на моделе некоторых вирусов человека, подтверждающие противовирусный и антибактериальный эффект препарата «Милайф®» при лечении больных с острым и хроническим, персистирующим урогенитальным герпесом и хламидиозом.

2. Отчет. О вирулицидной активности иммунокоррегирующего препарата природного происхождения «МИЛАЙФ®».

РОССИЙСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ДРУЖБЫ НАРОДОВ. ОТЧЕТ О ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОМ ИЗУЧЕНИИ ПРЕПАРАТА "МИЛАЙФ®". МОСКВА- 2011 г.

1.Отчет. Определение специфической активности препарата «Милайф» при экспериментальной инфекции, вызванной Plasmodium vivax и Plasmodium malariae, Plasmodium ovale, Plasmodium knowlesi, Plasmodium falciparum (тропическая).


Министерства здравоохранения Российской Федерации

Фармакологический комитет принимает решение о допуске и регистрации лекарственных растительных средств и введении их в Государственный Реестр лекарственных средств РФ.

Лаборатория лекарственной токсикологии. Москва 1996 г.

1. Отчет. О токсикологическом изучении препарата "Милайф®".

СОДЕРЖАНИЕ

  1. Исследование токсичности препарата "Милайф®" при однократном введении лабораторным животным.
  2. Изучение токсичности "Милайф®" в условиях 6-месячного хронического эксперимента на крысах.

    2.1 Оценка влияния препарата на организм крыс в условиях хронического эксперимента.

    2.2 Патоморфологическое исследование крыс, получавших в желудок "Милайф®" в течение 6 месяцев.

  3. Исследование токсичности "Милайф®" в условиях 3-месячного хронического эксперимента на собаках.

    3.1 Оценка влияния препарата на организм собак в условиях хронического эксперимента.

  4. Исследование эмбриотоксических и тератогенных свойств "Милайф®".
  5. Изучение влияния препарата на репродуктивную функцию.
  6. Изучение мутагенных свойств "Милайф®".
  7. Изучение аллергизирующих свойств "Милайф®"
  8. Исследование иммунотоксических свойств "Милайф®".

1. Отчет. О доклиническом токсикологическом изучении готовых лекарственных форм препарата «Милайф®». Москва 2000 г.

А. Условия проведения 3-х месячных хронических экспериментов на кроликах по изучению токсичности готовых лекарственных форм «Милайф®»

Б. Токсикологическое изучение таблеток «Милайф®» для сублингвального применения в дозе 50 мг/кг в условиях 3-х месячного хронического эксперимента на кроликах.

В. Токсикологическое изучение суппозиториев «Милайф®» в дозе 30 мг/кг при вагинальном применении в условиях 3-х месячного хронического эксперимента на кроликах.

Г. Токсикологическое изучение суппозиториев «Милайф®» в дозе 30 мг/кг при ректальном применении в условиях 3-х месячного хронического эксперимента на кроликах.


ОТЧЕТ

О доклиническом токсикологическом изучении готовых лекарственных форм препарата «Милайф®» Лаборатория лекарственной токсикологии. Москва 2000 г.

Научно-исследовательский институт им. Н.Ф. Гамалеи ЦЕНТР ПО ИНТЕРФЕРОНУ И ЦИТОКИНАМ (ЦПИИЦ)

ИССЛЕДОВАНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТА

«Милайф®» ГРИППОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ A/Aichi 1/68 (H3N2) подавление вирусного размножения на 5 lg (в 100 000 раз), наблюдается достоверное снижение числа вирусных отростков (пепломеры гемагглютинина и нейроминидазы) и, нарушение структуры нуклеопротеида.

Герпетической инфекции простого герпеса 1 типа, подавлению размножения вируса на 2,5 lg.

Исследование интерферониндуцирующей активности препарата «Милайф®» индукции образуется высокоактивный хозяиноспецифический ИФН ( интерферон) с высокой индуцирующей активностью.

Изучение иммуномодулирующих свойств препарата «Милайф®» при Т- и В- иммунодефицитах при В-иммунодефицитом ИФН вырабатывается через 2 и 48 часов в высоких титрах (320 Ед/мл). При Т- иммунодефиците выработка ИФН в первые сутки до 160 Ед/мл.


PS.

1. Анализируя проделанные работы и клинические наблюдения в течении 30 лет, дают устойчивою уверенность в том , что препарат «МИЛАЙФ®» не разрушая инфицированную клетку уничтожает вирус внутри клетки, как РНК так и ДНК т. е. имеет прямой и не прямой противовирусный эффект.

2. Анализируя выше проделанные работы можно прийти к выводу, что препарат позволяет значительно быстрей получить иммунный ответ на любой вирус и использовать препарат как профилактику пандемии.

3. Отмечен как профилактический так и лечебный эффект, а также при осложнениях, при инфицировании малярийным плазмодием.